金属有机框架材料MOF-74服务至上

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在结构上，同网构原则（isoreticular principle）和骨架穿插（framework interpenetration）的发展，使得MOF的孔结构能够被控制在非常的水平；而功能位点（尤其是开放金属位点）易于被客体分子所接近和后合成修饰的得以实现，为提高MOFs对不同气体的选择性识别能力提供了多种途径。

MOF 结构的多样性多来源于配体中含有的两种配位基团，构建MOF的配体含有三种甚至更多种配位基团的情况未见报道过。加州大学伯克利分校Omar M. Yaghi研究组报道一例含有三种配位基团的基团的配体构建的多孔晶体MOF，Zn3(PBSP)2或 MOF-910。该MOF含有从未有过的拓扑结构成为tto

CO2和水形成乳剂可以扩展CO2的应用。胶体、界面与化学热力学***实验室韩布兴课题组利用MOF来乳化CO2和水。MOF很容易在CO2/H2O表面组装，并在分散液滴周围形成保护层。由MOF稳定的 CO2 和水的乳剂相对于那些由表面活性剂和其它固体稳定的乳剂来说具有超常的稳定性。这种由CO2，水，MOF形成的乳化剂为构建多种功能的MOF超分子结构提供简单路线。不同种的MOF大孔网格和中空离不开CO2 和水的乳剂。

与传统的多孔材料（如活性炭和沸石）相比，MOFs的一些优越的结构特征，如高孔隙率，高表面积，可调的孔径和几何构型，以及可功能化的孔隙表面，使其非常适合储存一些重要气体。在本综述中，我们将从氢气（H2），（CH4）和（C2H2）这三个方面来总结MOFs用于气体储存的进展（Figure 1）。

即使是结构相似的MOF材料也可能具有不同的物理/化学性质，因此不同结构的MOFs混合在一锅反应产物中将极大地阻碍了对MOFs材料的性能研究。虽然这种现象在MOF材料的合成中已相对普遍存在，但至今仍然没有合适的解决方案。

使用非共价表面引发的受控自由基聚合技术，将一系列等网状UiO-66颗粒分散在液体PDMS基质中，其具有出色的均质性和胶体稳定性。得益于PDMS的固有特性，该PLs表现出低蒸气压，高热稳定性和低至-35°C的流动性。PDMS体积庞大及其固有的性，使得MOF填料的吸附特性可以在其各自的PLs中得到很大程度的保留，作者通过低压CO2，N2，Xe和H2O吸附等温线证实了这一点。即使在储存15个月后，PLs的孔隙率也可以得到很大程度的保留。