光明牌手套-金属有机框架材料ZIF-67

广州市文睿科学仪器有限公司----金属有机框架材料；

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基于催化活性位点的构筑策略，系统介绍了不同MOF基催化位点在催化中的重要应用。这些不同的策略极大地丰富了MOF基催化材料的内涵，为催化不同类型的反应提供了广阔的空间。文章立足于对MOF基催化材料既往发展的总结和理解，进一步对其未来发展提出了前瞻性的观点，将对今后MOF基催化材料的发展提供有益的借鉴。

通过反复详细的研究实验发现，通过预先合成少量的纯相MOF作为种子，预先加入到反应体系中，可以成功诱导合成得到100%纯的相应物相的MOF，有效避免在没有种子存在下（传统合成方法）获得的MOFs混合相。该方法不仅能够诱导不同结构的MOFs纯相合成，还能诱导MOFs同分异构体（特别是穿插与非穿插框架）的分离及相应纯相合成。据了解，这是利用晶种法来合成纯相MOFs或诱导混合相MOFs的分离。

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晶体结构的解析与描述对于MOFs材料，结构的解析是MOFs类文章的步，所以在文章的部分必须将其晶体结构解释清楚。把MOFs中空间群、晶系、金属离子的配位方式等基本问题交代清楚。当然，对于TGA和PXRD也是需要在这部分表征，然后加以描述的。

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在近20年的发展历程中，通过不断深入发掘MOFs结构与催化性能的关联，MOF基催化材料取得了令人瞩目的进展，从1994年实现的多相催化，已逐渐拓展至不同的催化反应类型，金属有机框架材料CuBTC，特别是与能源息息相关的电催化与光催化。MOFs设计（催化位点：配位不饱和金属位点、功能化有机配体），MOFs功能化修饰（催化位点源于：金属节点修饰、配体修饰），MOFs限域客体活性位（金属纳米颗粒、金属配合物、酶、多酸等）以及MOFs衍生（碳材料、金属化合物及其复合材料）等四种有效功能化策略（Figure 1）在多相催化（有机催化），光催化（水裂解，CO2还原，有机物转化）及电催化（氧还原，水裂解，金属有机框架材料ZIF-67，CO2还原，N2还原）中的应用。

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有机共价材料是指由轻原子（氢、硼、碳、氮等）通过共价键连接形成的具有二维拓扑结构的晶体材料[2]。COFs材料自具孔且孔径均一，它的灵感来自于有机金属材料（MOFs）但是又区别于MOFs，通过在单体或者COFs聚合物上引入官能基团，可以赋予COFs材料许多独特性能，广州金属有机框架材料，使其在吸附、催化、手性拆分等方向上***应用潜力。

COFs是多孔材料历又一具有里程碑意义的晶态材料，一经报道便引起了人们广泛的关注。2005年，金属有机框架材料ZIF-8，Yaghi等利用1，4-对二硼酸自聚脱水缩合及对二硼酸与六羟基三缩合的反应，合成了共价有机框架材料COF-1和COF-5，其孔径和比表面积分别达到1.5 nm、711 m2 g-1和2.7 nm、1590 m2 g-1，PXRD分析表明该类材料为二维晶态材料。